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Sigma-Aldrich

Propargyl benzoate

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CO2CH2C≡CH
Numero CAS:
Peso molecolare:
160.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

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Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.5320 (lit.)

P. ebollizione

225-226 °C (lit.)

Densità

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
phenyl

Stringa SMILE

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2
NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.[1]

Applicazioni

Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).[2]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)
Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)

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