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Sigma-Aldrich

Dimetilsolfossido-d6

99.9 atom % D

Sinonimo/i:

(Metilsolfossido)-d6, DMSO-d6, Esadeuterodimetilsolfossido

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About This Item

Formula condensata:
(CD3)2SO
Numero CAS:
2206-27-1
Peso molecolare:
84.17
Beilstein:
1237248
Numero CE:
218-617-0
Numero MDL:
MFCD00002090
Codice UNSPSC:
12191502
ID PubChem:
24849174
NACRES:
NA.11

Tensione di vapore

0.42 mmHg ( 20 °C)

Livello qualitativo

200

Purezza isotopica

99.9 atom % D

Saggio

99% (CP)

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

573 °F

Limite di esplosione

42 %

tecniche

NMR: suitable

Impurezze

≤0.0250% water
water

Indice di rifrazione

n20/D 1.476 (lit.)

P. ebollizione

189 °C (lit.)

Punto di fusione

20.2 °C (lit.)

Densità

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Spostamento di massa

M+6

Stringa SMILE

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3
IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

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Applicazioni


  • Indagine sulla struttura spaziale dell'acido flufenamico in anidride carbonica supercritica come mezzo di reazione tramite 2D NOESY. Questa ricerca esplora le interazioni molecolari dell'acido flufenamico nella CO2 supercritica, evidenziando le tecniche analitiche che utilizzano il dimetilsolfossido-d₆ come solvente per migliorare le letture spettrali (Khodov et al., 2023).

  • Approccio Taguchi per l'ottimizzazione di un approccio 1H-NMR quantitativo verde per la caratterizzazione di Levetiracetam e Brivaracetam nei prodotti farmaceutici. Lo studio utilizza il dimetilsolfossido-d₆ in spettroscopia NMR per perfezionare i metodi analitici per la caratterizzazione dei prodotti farmaceutici, puntando alla sostenibilità ambientale (Mansour et al., 2022).

  • Barriere torsionali controintuitive controllate dal legame a idrogeno. Lo studio indaga la torsione molecolare influenzata dal legame a idrogeno, con l'impiego di dimetilsolfossido-d₆ per studiare gli effetti del solvente, contribuendo alla comprensione delle dinamiche molecolari in chimica analitica (Barbero et al., 2020).

  • Studio delle interazioni tra il DMSO e i liquidi ionici a base di chelati. Nello studio si esaminano le dinamiche di interazione tra dimetilsolfossido-d₆ e liquidi ionici, fornendo approfondimenti sulle interazioni solvente-soluto, critiche nelle metodologie analitiche (Chen et al., 2015).

  • Conformazione di un frammento ottapeptidico (2-9) di kaliocina-1 in DMSO-d6 mediante 1H NMR e dinamica molecolare vincolata. Questo studio utilizza il dimetilsolfossido-d₆ in NMR per delucidare le proprietà conformazionali di un peptide, favorendo la comprensione della struttura peptidica in condizioni analitiche (Sunilkumar et al., 2007).

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88 °C

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