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Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarbonitrile

97%

Sinonimo/i:

2,6-Dicyanopyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H3N3
Numero CAS:
2893-33-6
Peso molecolare:
129.12
Numero CE:
220-766-1
Numero MDL:
MFCD00129021
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870229
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

123-127 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

N#Cc1cccc(n1)C#N

InChI

1S/C7H3N3/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H
XNPMXMIWHVZGMJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,6-Pyridinedicarbonitrile is a heterocyclic dinitrile. Its biotransformation by Rhodococcus erythropolis A4 to 6-cyanopyridine-2-carboxamide has been reported.[1]

Applicazioni

2,6-Pyridinedicarbonitrile may be used to synthesize bis-tetrazoles[2] and pyridine-based tridentate ligand 2,6-bis(α-aminoisopropyl)pyridine.[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000218000
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0000194093

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Inorgorganica Chimica Acta, 360(5), 1474-1481 (2007)
Synthesis and characterisation of macrocycles containing both tetrazole and pyridine functionalities.
Fleming A, et al.
Tetrahedron, 67(18), 3260-3266 (2011)
Vojtech Vejvoda et al.
Biotechnology letters, 29(7), 1119-1124 (2007-05-05)
2,6-Pyridinedicarbonitrile (1a) and 2,4-pyridinedicarbonitrile (2a) were hydrated by Rhodococcus erythropolis A4 to 6-cyanopyridine-2-carboxamide (1b; 83% yield) and 2-cyanopyridine-4-carboxamide (2b; 97% yield), respectively, after 10 min. After 118 h, the intermediates 1b or 2b were transformed into 2,6-pyridinedicarboxamide (1c; 35% yield)
Kazuhide Kamiya et al.
ChemSusChem, 13(13), 3462-3468 (2020-04-28)
In the design of solar-energy conversion electrochemical systems, it is important to consider that natural sunlight fluctuates. By taking nitrous acid photoreduction as an example, this study has shown that the reaction pathway, and hence the reaction products, dynamically respond
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Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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