444286
(R)-(+)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone
95%, optical purity ee: 98% (GLC)
Sinonimo/i:
(R)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
102.09
Beilstein:
80588
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
95%
Stato
liquid
Attività ottica
[α]23/D +66°, c = 1.15 in chloroform
Purezza ottica
ee: 98% (GLC)
Indice di rifrazione
n20/D 1.467 (lit.)
P. ebollizione
133 °C/10 mmHg (lit.)
Densità
1.309 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
hydroxyl
Stringa SMILE
O[C@@H]1CCOC1=O
InChI
1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m1/s1
FWIBCWKHNZBDLS-GSVOUGTGSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
(R)-(+)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone can be used as a starting material to synthesize:
- δ-Azaproline by reacting with benzyloxycarbonyl aminophthalimide via Mitsunobu reactions.[1]
- Homochiral (R)-2,4-dihydroxybutyramide seco-pseudonucleoside reagents.[2]
- Botryolide B via esterification and ring-closing metathesis reaction.[3]
- Pregnane derivatives containing γ-butyrolactones as potential glucocorticoid agonists.[4]
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves
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Concise total synthesis of botryolide B
Mohapatra DK, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(16), 8335-8340 (2014)
Novel glucocorticoid antedrugs possessing a 21-(γ-lactone) ring
Angell RM, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 4(6), 831-839 (2002)
Novel glucocorticoid antedrugs possessing a 21-(?-lactone) ring.
Angell RM, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 831-839 (2002)
Xiaohui Gou et al.
Frontiers in physiology, 11, 686-686 (2020-07-17)
Dentin sialoprotein (DSP), the NH2-terminal fragment of dentin sialophosphoprotein (DSPP), is essential for dentin formation and further processed into small fragments inside the odontoblasts. Gelatinases, including matrix metalloproteinases 9 (MMP9) and MMP2, were able to cleave DSP(P) in tooth structures.
Efficient synthesis of enantiomerically pure (S)-d-azaproline starting from (R)-a-hydroxy-?-butyrolactone via the Mitsunobu reaction.
Voss E, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(15), 1809-1812 (2009)
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