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Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Sinonimo/i:

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
FC6H4B(OH)2
Numero CAS:
768-35-4
Peso molecolare:
139.92
Beilstein:
3030632
Numero MDL:
MFCD00236042
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24867692
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥95.0%

Punto di fusione

214-218 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes[1] and difluoroterphenyls[2] by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.[3]

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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17696PK
15611AH
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Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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