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421650

Sigma-Aldrich

(2S-cis)-(−)-5-Benzyl-3,6-dioxo-2-piperazineacetic acid

97%

Sinonimo/i:

(2S,5S)-3,6-Dioxo-5-(phenylmethyl)-2-piperazineacetic acid, Cycloaspartylphenylalanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H14N2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
262.26
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

97%

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D −9.0°, c = 0.9 in acetic acid

Punto di fusione

270-272 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
phenyl

Stringa SMILE

OC(=O)C[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1=O

InChI

1S/C13H14N2O4/c16-11(17)7-10-13(19)14-9(12(18)15-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7H2,(H,14,19)(H,15,18)(H,16,17)/t9-,10-/m0/s1
VNHJXYUDIBQDDX-UWVGGRQHSA-N

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Descrizione generale

(2S-cis)-(-)-5-Benzyl-3,6-dioxo-2-piperazineacetic acid is a piperazine scaffold that can be used to construct biologically active compounds with therapeutic applications.

Applicazioni

  • T cell lymphomatoid contact dermatitis: a challenging case and review of the literature.: This review includes discussions on 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one-induced contact dermatitis, providing valuable information for dermatological applications and safety assessments (Knackstedt and Zug, 2015).

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brain research bulletin, 32(6), 667-672 (1993-01-01)
The effects of two diketopiperazines, Cyclo (His-Pro) (CHP) and Cyclo (Asp-Phe) (CAP), on striatal extracellular levels of dopamine (DA), dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA), and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) were examined using in vivo microdialysis in anaesthetized rats. Treatment with

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