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406023

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

1.0 M in heptane

Sinonimo/i:

Zincdiethyl

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)2Zn
Numero CAS:
557-20-0
Peso molecolare:
123.51
Beilstein:
3587207
Numero MDL:
MFCD00009021
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24865350
NACRES:
NA.22

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Stato

liquid

Livello qualitativo

100

Concentrazione

1.0 M in heptane

P. ebollizione

98 °C

Densità

0.74 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;
HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Diethylzinc solution can be used in the synthesis of:
  • Bis(pyridylpyrrolyl)zinc luminescent complexes.[1]
  • A versatile building block, 5-(ketoaryl)thiazole.[2]
  • ZnxCd1-xSe nanocrystals having high luminescence properties.[3]

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H250,H260,H304,H314,H336,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

12.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-11 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7171
SHBR7170
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Composition-Tunable ZnxCd1-xSe nanocrystals with high luminescence and stability.
Xinhua Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(28), 8589-8594 (2003)
Pyridylpyrrolides as alternatives to cyclometalated phenylpyridine ligands: synthesis and characterization of luminescent zinc and boron pyridylpyrrolide complexes.
Klappa JJ, et al.
Dalton Transactions, 883-891 (2004)
Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone.
Frey LF, et al.
Tetrahedron, 59(33), 6363-6373 (2003)
Efficient chirality switching in the addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of simple chiral alpha-amino amides.
M Isabel Burguete et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(47), 9002-9005 (2007-09-26)
Tummanapalli Satyanarayana et al.
Organic letters, 9(2), 251-253 (2007-01-16)
A strong asymmetric amplification is observed in the addition of diethylzinc on aromatic aldehydes in the presence of the bistriflamide of trans-1,2-diaminocyclohexane 3a. The asymmetric amplification originates from the insolubility of the catalyst precursor 3a of low enantiomeric excess (ee)
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