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Sigma-Aldrich

6,8-Dibromo-3-formylchromone

99%

Sinonimo/i:

6,8-Dibromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H4Br2O3
Numero CAS:
42059-76-7
Peso molecolare:
331.94
Numero MDL:
MFCD00191991
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865057
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

174-176 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde
bromo
ketone

Stringa SMILE

[H]C(=O)C1=COc2c(Br)cc(Br)cc2C1=O

InChI

1S/C10H4Br2O3/c11-6-1-7-9(14)5(3-13)4-15-10(7)8(12)2-6/h1-4H
XTEURQCXJDIUCR-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... PTPN1(5770)

Descrizione generale

6,8-Dibromo-3-formylchromone is a 3-formylchromone derivative. It is reported to exhibit inhibitory activity against the urease.

Applicazioni

6,8-Dibromo-3-formylchromone may be used in the preparation of (E)-N′-((6,8-dibromo-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1-naphthohydrazide.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Consigli di prudenza

P301 + P310

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBN4357V
09126HO
13718JR
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Yoshinobu Ishikawa et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 70(Pt 12), 522-524 (2015-01-02)
The title compound, C21H12Cl2N2O3, is a 1,4-diaroyl pyrazole derivative and has three aromatic rings. The dihedral angles between the naphthalene ring system and the pyrazole ring, the pyrazole and phenyl rings and the naphthalene ring system and the phenyl ring
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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