Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

392499

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene

99%

Sinonimo/i:

4-Iodo-o-xylene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C6H3I
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.06
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.603 (lit.)

P. ebollizione

106-108 °C/13 mmHg (lit.)

Densità

1.633 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccc(I)cc1C

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3
CSFRCLYFVINMBZ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene (4-iodo-o-xylene, 3,4-dimethyliodobenzene) is an aryl halide. Its synthesis, NMR and IR spectra has been reported.[1] Its nitration reaction[2] and copper catalyzed trifluoromethylation reaction has been studied.[3]

Applicazioni

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene (4-iodo-o-xylene, 3,4-dimethyliodobenzene) may be used in the synthesis of the following:
  • 3-arylacrylamide[4]
  • 3,3-diaryl substituted acrylamide[4]
  • 3-arylpropylamine[4]
  • di-tert-butyl 1-(3,4-dimethylphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate[5]
  • 2,3,7,8-tetramethyldibenzofuran[6]
  • N-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-2-phthalimidopropionyl)-2-methylthioaniline[7]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Iodoanisole 98%

Sigma-Aldrich

I7608

4-Iodoanisole

Martyn Inman et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1217-1232 (2011-10-08)
In a new variation on the Fischer indole synthesis, readily available haloarenes are converted into a wide range of indoles in just two steps by halogen-magnesium exchange and quenching with di-tert-butyl azodicarboxylate, followed by reaction with aldehydes or ketones under
ipso-Nitration of 4-iodo-o-xylene.
Zweig A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4049-4052 (1977)
Dmitry Shabashov et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3965-3972 (2010-02-24)
We have developed a method for auxiliary-directed, palladium-catalyzed beta-arylation and alkylation of sp(3) and sp(2) C-H bonds in carboxylic acid derivatives. The method employs a carboxylic acid 2-methylthioaniline- or 8-aminoquinoline amide substrate, aryl or alkyl iodide coupling partner, palladium acetate
Towards a practical and efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl halides.
Schareina T, et al.
Topics in Catalysis, 55(7-10), 426-431 (2012)
Efficient and direct iodination of alkyl benzenes using polymer/HIO4 and I2 under mild condition.
Pourali AR, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 28(2), 305-308 (2014)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.