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Sigma-Aldrich

Dimethylphosphoramidous dichloride

97%

Sinonimo/i:

(Dichlorophosphanyl)dimethylamine, (Dimethylamino)dichlorophosphine, Dichloro(dimethylamido)phosphorus, Dichloro(dimethylamino)phosphine, Dichloro-N,N-dimethylaminophosphine, N,N-Dimethylphosphoramidous dichloride

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NPCl2
Numero CAS:
683-85-2
Peso molecolare:
145.96
Numero MDL:
MFCD00013613
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24864392
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.505 (lit.)

P. ebollizione

150 °C (lit.)

Densità

1.271 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C2H6Cl2NP/c1-5(2)6(3)4/h1-2H3
XPWWDZRSNFSLRQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Dimethylphosphoramidous dichloride (dimethylaminodichlorophosphine) is a phosphorus chloride derivative.[1] It exists in two stable isomers, a gauche-conformer with C1 symmetry and anti-conformer with Cs symmetry.[2] Its synthesis has been reported.[3] Molecular conformation has been investigated through correlation between the 35Cl NQR frequencies and charge on the chlorine atoms.[1] Its vibrational spectra has been studied.[4] Its reaction with SO2 has been investigated.[5] It participates in the synthesis of [(dimethylamino)phosphoryl] bis(difluoromethylene)phosphonate.[6]

Applicazioni

Dimethylphosphoramidous dichloride (N,N-dimethylamidodichlorophosphite) may be used in the synthesis of the following:
  • N,N-dimethylamidotetrachlorophosphorane[7]
  • O-propylchloroformimino-N,N-dimethylamidochlorophosphate[7]
  • 1,3-bisarylsulphonyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidines[8]

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-9.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-23 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3143V
MKBQ3660V
MKBJ7543V
01117EE
S34766

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Phenyl dichlorophosphate

G K Surya Prakash et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(36), 15693-15698 (2010-08-21)
It is difficult to overestimate the importance of nucleoside triphosphates in cellular chemistry: They are the building blocks for DNA and RNA and important sources of energy. Modifications of biologically important organic molecules with fluorine are of great interest to
35Cl NQR spectra of phosphorus chlorides and their molecular conformations in crystals. Part 1. Phosphorus (III) chlorides RPCl2.
Kozlov ES, et al.
Journal of Molecular Structure, 550, 167-175 (2000)
Reaction of 1, 1-dichloro-1-nitrosobutane with N, N-dimethylamidodichlorophosphite.
Sokolov VB, et al.
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 38(6), 1296-1298 (1989)
Reactions of sulfur dioxide with aminophosphines.
Light RW and Paine RT.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 8(3), 255-258 (1980)
Vibrational spectra and structure of dimethylaminodichlorophosphine.
Durig JR and Casper JM
The Journal of Physical Chemistry, 75(25), 3837-3843 (1971)
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