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Sigma-Aldrich

4-Chlorobutyl chloroformate

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About This Item

Formula condensata:
ClCO2(CH2)4Cl
Numero CAS:
37693-18-8
Peso molecolare:
171.02
Numero MDL:
MFCD00134472
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863546
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.453 (lit.)

P. ebollizione

89-90 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4H2
OTDWRXBRYNVCDN-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Chlorobutyl chloroformate is an acid halide. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.[1]
Generation of 4-chlorobutyl chloroformate is reported during the condensation of hydroxy acid with diphosgene.[2]

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
03823BU
19412MI
08620HO
06529MR
06522LS

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 514-514 (2014)
Shi-Kai Tian et al.
Accounts of chemical research, 37(8), 621-631 (2004-08-18)
Insights into the role played by modified cinchona alkaloids in the Sharpless asymmetric dihydroxylation inspired studies of modified cinchona alkaloids as chiral organic catalysts that lead to the development of highly enantioselective alcoholyses for the desymmetrization, kinetic resolution, and dynamic
Malcolm J D'Souza et al.
International journal of molecular sciences, 21(12) (2020-06-25)
A previous study of the effect of a 2-chloro substituent on the rates and the mechanisms of the solvolysis of ethyl chloroformate is extended to the effect of a 3-chloro substituent on the previously studied solvolysis of propyl chloroformate and

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