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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol

98%

Sinonimo/i:

(R)-(+)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol

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About This Item

Formula condensata:
C10H7CH(CH3)OH
Numero CAS:
52193-85-8
Peso molecolare:
172.22
Beilstein:
3195952
Numero MDL:
MFCD00075344
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24861381
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Attività ottica

[α]20/D +38°, c = 5 in ethanol

Punto di fusione

68-70 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[C@@H](O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m1/s1
AXRKCRWZRKETCK-SECBINFHSA-N

Informazioni sul gene

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

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Applicazioni

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol may be used to synthesize (S)-2-chloro-1-phenylethanol by reacting with 2-chloroacetophenone in the presence of a chiral bidentate titanium Lewis acid catalyst.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Bidentate Lewis acids for organic synthesis.
Maruoka K.
Catalysis Today, 66(1), 33-45 (2001)
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

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