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338761

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-d15

≥98 atom % D, 99% (CP)

Sinonimo/i:

Tris(pentadeuterophenyl)phosphine, Tri(phenyl-d5)phosphine

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About This Item

Formula condensata:
(C6D5)3P
Numero CAS:
24762-44-5
Peso molecolare:
277.38
Numero MDL:
MFCD00075150
Codice UNSPSC:
12352128
ID PubChem:
24860572
NACRES:
NA.12

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Purezza isotopica

≥98 atom % D

Livello qualitativo

200

Saggio

99% (CP)

Stato

powder

P. ebollizione

377 °C

Punto di fusione

79-81 °C (lit.)

Spostamento di massa

M+15

Stringa SMILE

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])P(c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c3c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c3[2H]

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D,10D,11D,12D,13D,14D,15D
RIOQSEWOXXDEQQ-KLHTYYPYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Employed in a mechanistic study of cis-bis(silylmethyl)platinum(II) complexes.[1]

Confezionamento

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H317,H318,H372

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organi bersaglio

Central nervous system,Peripheral nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

428.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

220.00 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
MBBD2345
MBBB6052V
EB1514
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Journal of the American Chemical Society, 116, 9963-9963 (1994)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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