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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

98%

Sinonimo/i:

α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

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About This Item

Formula condensata:
ClCH2CH2CH(C6H5)OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.64
Beilstein:
5250766
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

Attività ottica

[α]24/D +26°, c = 1 in chloroform

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Punto di fusione

58-60 °C (lit.)

Stringa SMILE

O[C@H](CCCl)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1
JZFUHAGLMZWKTF-SECBINFHSA-N

Applicazioni

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol may be used as a building block in the synthesis of antidepressants such as (R)- and (S)-tomoxetine, fluoxetine and nisoxetine.[1] It may also be used in the synthesis of biologically active 2-substituted chromans such as tephrowatsin E.[2]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An efficient route to enantiomerically pure antidepressants: tomoxetine, nisoxetine and fluoxetine.
Schneider MP and Goergens U.
Tetrahedron Asymmetry, 3(4), 525-528 (1992)
A stereocontrolled route to 2-substituted chromans.
Hodgetts KJ.
Tetrahedron Letters, 41(44), 8655-8659 (2000)

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