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331570

Sigma-Aldrich

2,5-Diiodothiophene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H2I2S
Numero CAS:
625-88-7
Peso molecolare:
335.93
Numero CE:
210-915-9
Numero MDL:
MFCD00014525
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859977
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

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Stato

solid

P. ebollizione

139-140 °C (lit.)

Punto di fusione

37-41 °C (lit.)

Gruppo funzionale

iodo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Ic1ccc(I)s1

InChI

1S/C4H2I2S/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H
PNYWRAHWEIOAGK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

The multilayer desorption behavior of 2,5-diidothiophene was studied.[1]

Applicazioni

2,5-Diiodothiophene was used in the preparation of oligothiophene films.[2] It was used in maskless fabrication of periodic patterns of a conjugated polymer.[3] It was also used in fabrication of oligothiophene and polythiophene micropatterns.[4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96.00 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5262
MKCK7488
MKCH5018
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Sudarshan Natarajan et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 21(15), 7052-7056 (2005-07-13)
Maskless fabrication of periodic patterns of a conjugated polymer is achieved by regioselective condensation of 2,5-diiodothiophene on chemically patterned substrate surfaces followed by in situ photochemical conversion of the condensed molecules into oligothiophenes and polythiophenes. This approach utilizes preferential aggregation
Sudarshan Natarajan et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(15), 8047-8051 (2006-04-14)
This paper describes the details of surface reactions producing >100-nm-thick conjugated polymer films. When 2,5-diiodothiophene films deposited on copper are irradiated with UV at room temperature in Ar environments, oligothiophene films are synthesized. The average conjugation length of the produced
Photochemical production of oligothiophene and polythiophene micropatterns from 2, 5-diiodothiophene on Au in UHV.
Liu G, et al.
Surface Science, 592(1), L305-L309 (2005)
Guangming Liu et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(41), 20197-20201 (2006-10-13)
The multilayer desorption behavior of 2,5-diidothiophene and the dendritic aggregation of photochemical reaction products during the desorption of 2,5-diiodothiophene multilayers have been studied. Like many other aromatic compounds, 2,5-diiodothiophene shows a multilayer desorption behavior different from the typical zeroth-order kinetics

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