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Merck
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262692

Sigma-Aldrich

Phenanthridine

≥99%, purified by sublimation

Sinonimo/i:

Benzo[c]quinoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H9N
Numero CAS:
Peso molecolare:
179.22
Beilstein:
120204
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:

Saggio

≥99%

Stato

solid

Purificato mediante

sublimation

P. ebollizione

349 °C/769 mmHg (lit.)

Punto di fusione

104-107 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1ccc2c(c1)cnc3ccccc23

InChI

1S/C13H9N/c1-2-6-11-10(5-1)9-14-13-8-4-3-7-12(11)13/h1-9H
RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

212.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

100 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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The TRPA1 channel can be considered as a key biological sensor to irritant chemicals. In this paper, the discovery of 11H-dibenz[b,e]azepines (morphanthridines) and dibenz[b,f][1,4]oxazepines is described as extremely potent agonists of the TRPA1 receptor. This has led to the discovery
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
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