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Sigma-Aldrich

1-Nonyne

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)6C≡CH
Numero CAS:
3452-09-3
Peso molecolare:
124.22
Numero CE:
222-375-1
Numero MDL:
MFCD00009567
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855336
NACRES:
NA.22

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Tensione di vapore

16 mmHg ( 37.7 °C)

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.422 (lit.)

P. ebollizione

150-151 °C (lit.)

Punto di fusione

−50 °C (lit.)

Densità

0.757 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCCCC#C

InChI

1S/C9H16/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h1H,4-9H2,2H3
OSSQSXOTMIGBCF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1-Nonyne reacts with thianthrene cation radical tetrafluoroborate to form trans-1,2-bis(5-thianthreniumyl)alkene tetrafluoroborate[1].

Applicazioni

1-Nonyne has been used in enantioselective synthesis of cladospolide B, C and (ent)-cladospolide D[2].

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

93.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

34 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6325
MKCP7762
MKCJ8641
MKCH1413
MKCC6704

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The enantioselective synthesis of cladospolide B, C, and (ent)-cladospolide D has been achieved in 11-15 steps from 1-nonyne. The route relies upon an alkyne zipper reaction to relay an ynone and dienoate functional groups across a nine carbon fragment, which
Paramashivappa Rangappa et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 9764-9770 (2005-11-19)
[structure: see text] Thianthrene cation radical tetrafluoroborate (Th*+ BF4(-)) added to the terminal alkynes 1-pentyne, 1-hexyne, 1-heptyne, 1-octyne, 1-nonyne, and 1-decyne to form trans-1,2-bis(5-thianthreniumyl)alkene tetrafluoroborates (1-6). Similarly, addition of phenoxathiin cation radical tetrafluoroborate (PO*+ BF4(-)) to the same alkynes gave

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