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251615

Sigma-Aldrich

Ethylaluminum dichloride solution

1.0 M in hexanes

Sinonimo/i:

Dichloro(ethyl)alumane solution

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH2AlCl2
Numero CAS:
563-43-9
Peso molecolare:
126.95
Beilstein:
4123357
Numero MDL:
MFCD00000457
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24855143
NACRES:
NA.22

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Tensione di vapore

5 mmHg ( 60 °C)

Livello qualitativo

100

Stato

liquid

Concentrazione

1.0 M in hexanes

Densità

0.729 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC[Al](Cl)Cl

InChI

1S/C2H5.Al.2ClH/c1-2;;;/h1H2,2H3;;2*1H/q;+2;;/p-2
UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L

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Categorie correlate

Applicazioni

Ethylaluminum dichloride is a strong Lewis acid and a proton scavenger[1] that can be used:
  • To catalyze polymerization of isobutylene.[2]
  • To facilitate Diels-Alder reaction of α,β-unsaturated esters.[3]
  • To carry out Pinacol reduction rearrangements.[4]
  • To promote Schmidt rearrangement of diketoazides in the synthesis of indolizidines and pyrroloazepinediones.[5]

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 2

Organi bersaglio

Central nervous system, Nervous system

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-9.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-23 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
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The Journal of Organic Chemistry, 45(21), 4264-4267 (1980)
Ethylaluminum Dichloride.
Snider B B.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Ethylaluminum Dichloride.
Snider B B.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Concise access to indolizidine and pyrroloazepine skeleta via intramolecular Schmidt reactions of azido 1, 3-diketones.
Lertpibulpanya D and Marsden S P
Organic & Biomolecular Chemistry, 4(18), 3498-3504 (2006)
Cyclorearrangement and cycloolefination of keto-bis-sulfones. A sulfone analog of a pinacol reduction-rearrangement.
Trost B M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 114(13), 5432-5434 (1992)
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