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233072

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)mandelic acid

98%

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4CH(OH)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
220.15
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
Stato:
solid
Saggio:
98%

Saggio

98%

Stato

solid

Gruppo funzionale

carboxylic acid
fluoro
hydroxyl

Stringa SMILE

OC(C(O)=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O3/c10-9(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(13)8(14)15/h1-4,7,13H,(H,14,15)
SDGXYUQKJPFLDG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Bismuth-catalyzed oxidation of 4-(trifluoromethyl)mandelic acid has been reported[1].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Bi0-Catalyzed Oxidation of Mandelic Acid Derivatives: Substrate Selectivity.
Favier I, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(12), 1984-1988 (2002)
D B Matthews et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 695(2), 279-285 (1997-08-01)
Methods for the nuclear magnetic resonance and gas chromatographic analysis of the enantiomers of p-trifluoromethylmandelic acid (p-TFM) and Mosher's acid (alpha-methoxy-alpha-(trifluoromethyl)phenylacetic acid) present in rat urine samples are described. Gas chromartography was performed using cyclodextrin capillary columns with both compounds

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