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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile

98%

Sinonimo/i:

α,α,α-Trifluoro-o-tolunitrile

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4CN
Numero CAS:
447-60-9
Peso molecolare:
171.12
Numero CE:
207-184-3
Numero MDL:
MFCD00001791
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853941
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.4632 (lit.)

Punto di fusione

7.5 °C (lit.)

Densità

1.294 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-4H
SOZGHDCEWOLLHV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile reacts with tert-butyl acetate in the presence of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides[1].

Applicazioni

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile was used in the synthesis of symmetrical N,N′-alkylidine bisamides[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

90 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBC4764V
BCBC4764
BCBC0530
MKBC2458
1404955

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A convenient and efficient protocol for the synthesis of symmetrical N,N'-alkylidine bisamides by sulfamic acid under solvent-free conditions.
Selvam NP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 86(1), 32-38 (2008)
An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction.
Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
Megumi Morimoto et al.
PloS one, 12(12), e0189480-e0189480 (2017-12-08)
Sarcopenia and cachexia present characteristic features of a decrease in skeletal muscle mass and strength, anorexia, and lack of motivation. Treatments for these diseases have not yet been established, although selective androgen receptor modulators (SARMs) are considered as therapeutic targets.
Nobuyuki Ishikura et al.
International journal of oncology, 46(4), 1560-1572 (2015-01-31)
Resistance of prostate cancer to castration is currently an unavoidable problem. The major mechanisms underlying such resistance are androgen receptor (AR) overexpression, androgen-independent activation of AR, and AR mutation. To address this problem, we developed an AR pure antagonist, CH5137291

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