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219355

Sigma-Aldrich

D-Gulonic acid γ-lactone

97%

Sinonimo/i:

D-(−)-Gulono-1,4-lactone, D-Gulono γ-lactone, D-Gulono-1,4-lactone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10O6
Numero CAS:
6322-07-2
Peso molecolare:
178.14
Beilstein:
83012
Numero CE:
228-678-5
Numero MDL:
MFCD00005391
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24853122
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D −55°, c = 4 in H2O

Punto di fusione

182-188 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m1/s1
SXZYCXMUPBBULW-LECHCGJUSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Prashantha Gunaga et al.
Organic letters, 8(19), 4267-4270 (2006-09-08)
Stereoselective synthesis of novel 1'-alpha-substituted-4'-thionucleosides was achieved starting from D-gulonic acid gamma-lactone via stereoselective nucleophilic substitution.
J Hajkó et al.
Carbohydrate research, 321(1-2), 116-120 (1999-12-28)
An efficient method for the synthesis of L-glucose from D-gulono-1,4-lactone via 1,2,3,4,5-penta-O-benzyl/acetyl/benzoyl-D-gulitol is described in 34-53% overall yield.
San Ching et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 14(3), 139-146 (2003-05-14)
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