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217077

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one

≥98%

Sinonimo/i:

Tioxolone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H4O3S
Numero CAS:
4991-65-5
Peso molecolare:
168.17
Numero CE:
225-653-0
Numero MDL:
MFCD00005859
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24852991
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥98%

Punto di fusione

158-160 °C (lit.)

Solubilità

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow
benzene: soluble
diethyl ether: soluble
isopropanol: soluble
propylene glycol: soluble
toluene: soluble
water: insoluble

Stringa SMILE

Oc1ccc2SC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C7H4O3S/c8-4-1-2-6-5(3-4)10-7(9)11-6/h1-3,8H
SLYPOVJCSQHITR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Antimicrobial and cytostatic properties of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one has been investigated[1]. Supramolecular structure of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one has been studied[2].

Applicazioni

6-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one was used in the synthesis of heterocycle-phosphor esters having potential antimicrobial activity[3].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBC0142V
STBC1485V
00619LH
04417DH
02904DE

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[Antimicrobial and cytostatic properties of 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one (01 1)].
H Goeth et al.
Arzneimittel-Forschung, 19(8), 1298-1304 (1969-08-01)
Contact dermatitis to thioxolone.
J G Camarasa
Contact dermatitis, 7(4), 213-214 (1981-07-01)
Contact dermatitis to thioxolone.
H Näher et al.
Contact dermatitis, 17(4), 250-251 (1987-10-01)
Facile regioselective synthesis and antimicrobial activity of heterocycle-phosphor esters.
Abdou WM, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(4), 675-682 (2014)
Keith Miller et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 65(12), 2566-2573 (2010-09-24)
We sought to identify and characterize new inhibitors of MurA and MurZ, which are enzymes involved in the early stages of bacterial peptidoglycan synthesis. A library of ∼650 000 compounds was screened for inhibitors of Escherichia coli MurA in an endpoint
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