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Merck
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200964

Sigma-Aldrich

Erythrosin B

Dye content ≥95 %

Sinonimo/i:

Solvent Red 140

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H8I4O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
835.89
Colour Index:
45430:2
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
NACRES:
NA.47

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Stato

powder

Livello qualitativo

Composizione

Dye content, ≥95%

tecniche

microbe id | staining: suitable

Colore

orange to red-orange

Punto di fusione

303 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

1 M NH4OH: 1 mg/mL
1 M NH4OH: soluble 1 mg/mL, orange to red

ε (coefficiente d’estinzione)

≥102000 at 526-534 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥13000 at 310-318 nm in 1 M NH4OH at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)
≥32000 at 258-266 nm at 0.005 g/L (95% Methanol 5% 0.1M Na2CO3)

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

Oc1c(I)cc2c(Oc3c(I)c(O)c(I)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1I

InChI

1S/C20H8I4O5/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20/h1-6,25-26H
OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Erythrosin B has been used as a dye in fluorescence lifetime imaging.[1][2]

Azioni biochim/fisiol

Erythrosin B, also called as eosin B, is a xanthene dye.[3] It belongs to the family of fluorescein dyes. It plays a major role in inhibiting dopamine uptake and high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in synaptosomes from rat caudate nucleus.[4][5]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Practical and reliable FRET/FLIM pair of fluorescent proteins.
Shcherbo D
BMC biotechnology, 2009-2009 null
Erythrosin B is a specific inhibitor of high affinity 3H-ouabain binding and ion transport in rat brain
Silbergeld E K
Neuropharmacology, 20, 87-90 (1981)
Erythrosin B inhibits dopamine transport in rat caudate synaptosomes.
Lafferman JA and Silbergeld EK
Science, 205, :410-:412 (1979)
Bright monomeric red fluorescent protein with an extended
fluorescence lifetime
Merzlyak EM
Nature Methods, 4, 555-557 (2007)
Mikael Lindgren et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(5) (2020-03-07)
A current trend within photo-dynamic therapy (PDT) is the development of molecular systems targeting hypoxic tumors. Thus, type I PDT sensitizers could here overcome traditional type II molecular systems that rely on the photo-initiated production of toxic singlet oxygen. Here

Domande

1–2 di 2 domande  
  1. How to prepare for Erythrosin B (200964) 0,5%?

    1 risposta
    1. Erythrosin B solutions can be prepared in various solvents. The dye is commonly prepared in water, buffered salt solutions or in ethanol. The Biological Stain Commission dissolves the dye in clove oil for the testing that is performed for certification of biological dyes. The solvent chosen will depend upon the staining applications. Erythrosin B can be dissolved in water to ~11 percent and 5% in ethanol. Some application recommend mixing or vortexing the solutions before use

      Utile?

  2. Are there instructions for using Erythrosin B for fluorescent microscopy?

    1 risposta
    1. Erythrosin B and Eosin B are considered synonyms; however, there are differences in their CAS numbers and CI numbers. Although there are no specific instructions for the use of product 200964, instructions are available for another Erythrosin B. This product can be used in a light microscopy procedure called hematoxylin and eosin staining. Additionally, both Erythrosin B and Eosin B are commonly used in H&E staining procedures and may be suitable for fluorescence microscopy for viability staining. While there is no product available for a staining procedure for viability staining, multiple procedures are available on the internet that can be considered for use with product 200964.

      Utile?

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