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193941

Sigma-Aldrich

4-Chlorophenoxyacetyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4OCH2COCl
Numero CAS:
4122-68-3
Peso molecolare:
205.04
Numero CE:
223-923-2
Numero MDL:
MFCD00000727
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851623
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.5486 (lit.)

P. ebollizione

142 °C/17 mmHg (lit.)

Punto di fusione

18.8 °C (lit.)

Densità

1.314 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClC(=O)COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H6Cl2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2
VRBVHQUSAOKVDH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Chlorophenoxyacetyl chloride was used in the preparation of:
  • substituted acetophenone derivatives[1]
  • 2-(4-chlorophenoxyacetylamino)-3-ethoxycarbonyl[2,3-b]quinuclidine[2]
  • 2-(4-chlorophenoxy)-N′-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]acetohydrazide monohydrate[3]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ6241
MKCF6659
MKBZ2040V
MKBQ0362V
03514HH

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Ting Chen et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 11), o2829-o2829 (2010-01-01)
In the title compound, C(16)H(14)Cl(2)N(2)O(4)·H(2)O, the hydrazine and water mol-ecules are both located on twofold axes. The C-N-N-C torsion angle is -72.66 (1)° and the dihedral angle between the two benzene rings is 67.33 (1)°. In the crystal, mol-ecules are linked into
Jonathan Rosen et al.
Organic letters, 9(4), 667-669 (2007-01-27)
A direct and efficient method was developed for the preparation of a variety of substituted acetophenone derivatives from readily available arene precursors and acid chlorides. This method has significant generality and affords access to substitution patterns on aryl rings not
Synthesis and properties of 2-amino-3-ethycarbonylthieno [2, 3-b] quinuclidines.
Kaminka ME, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 21(8), 568-570 (1987)

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