Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

189308

Sigma-Aldrich

4-Bromophenethylamine

98%

Sinonimo/i:

2-(4-Bromophenyl)ethan-1-amine, 2-(4-Bromophenyl)ethanamine, 2-(4-Bromophenyl)ethylamine, 4-Bromobenzeneethanamine, 4-Bromophenylethylamine, p-Bromophenethylamine, p-Bromophenylethylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
BrC6H4CH2CH2NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
200.08
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.574 (lit.)

P. ebollizione

63-72 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densità

1.29 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
bromo

Stringa SMILE

NCCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H10BrN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5-6,10H2
ZSZCXAOQVBEPME-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Bromophenethylamine was used in the synthesis of pyrazinoisoquinoline derivatives and N-2-(4-bromophenyl)ethyl chloroacetamide[1]. It was also used in the synthesis of alkyl arylamino sufides employing elemental sulfur and various halides[2].
Used in a synthesis of alkyl arylamino sufides employing elemental sulfur and a variety of halides (benzyl, allyl, primary, etc).[2]

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Jungyeob Ham et al.
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5781-5784 (2006-07-15)
We have developed two simple and high yielding one-pot syntheses of alkyl aminoaryl sulfides containing a series of four-steps: in situ protection of the free amine by reaction with a Grignard reagent, halogen-lithium exchange, sulfur insertion, and a substitution reaction
Mark Eggink et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 397(2), 665-675 (2010-03-20)
Based on the template of a recently introduced derivatization reagent for aldehydes, 4-(2-(trimethylammonio)ethoxy)benzeneaminium dibromide (4-APC), a new derivatization agent was designed with additional features for the analysis and screening of biomarkers of lipid peroxidation. The new derivatization reagent, 4-(2-((4-bromophenethyl)dimethylammonio)ethoxy)benzenaminium dibromide
Formation of pyrazinoisoquinoline ring system by the tandem amidoalkylation and N-acyliminium ion cyclization: An efficient synthesis of Praziquantel.
Kim JH, et al.
Tetrahedron, 54(26), 7395-7400 (1998)
Boyoung Han et al.
Drug testing and analysis, 11(3), 382-391 (2018-09-07)
Target analysis using liquid chromatography-tandem mass spectrometry is applied for rapidly detecting various prohibited doping substances. Frequent modification is required as additional substances are prohibited. We developed and validated a non-target screening method requiring no further modification because it analyzes

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.