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Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenethylamine

≥98%

Sinonimo/i:

2-(4-Methoxyphenyl)ethylamine, 4-Methoxyphenethylamine

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4CH2CH2NH2
Numero CAS:
55-81-2
Peso molecolare:
151.21
Beilstein:
508967
Numero CE:
200-245-5
Numero MDL:
MFCD00008192
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851266
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.538 (lit.)

P. ebollizione

138-140 °C/20 mmHg (lit.)
254-256 °C

Densità

1.031 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

COc1ccc(CCN)cc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-11-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10/h2-5H,6-7,10H2,1H3
LTPVSOCPYWDIFU-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4-Methoxyphenethylamine inhibits the monoamine oxidase-catalyzed deamination of both tyramine and tryptamine[1].

4-Methoxyphenethylamine is used as a precursor for the synthesis of other organic compounds by the alkylation reaction.[2]

Applicazioni

4-Methoxyphenethylamine was used in the synthesis of :
  • pyrrolo[3,2-c]carbazole[3]
  • poly(4-methoxyphenethylamine), required for the immobilization of nitrogenated bases and oligonucleotides[4]
  • organopolyphosphazenes such as poly[bis(4-methoxy benzylamino)polyphosphazene] and poly[bis(4-methoxyphenethylamino)polyphosphazene][5]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK9915
STBK4773
STBG7217
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Francielle B Silva et al.
International journal of molecular sciences, 9(7), 1173-1188 (2009-03-28)
This work describes the immobilization of purine and pyrimidine bases and immobilization/hybridization of synthetic oligonucleotides on graphite electrodes modified with poly(4-methoxyphenethylamine) produced in acid medium. The immobilization of adenine, guanine, cytosine and thymine on these modified electrodes was efficient, producing
GC--MS analysis of N-(bromodimethoxybenzyl)-2-, 3-, and 4-methoxyphenethylamines: Inverse analogues of the psychoactive 25B-NBOMe drug
Almalki AJ, et al.
Forensic Chemistry, 21, 100277-100277 (2020)
Synthesis and characterization of novel polyorganophosphazenes substituted with 4-methoxybenzylamine and 4-methoxyphenethylamine for in vitro release of indomethacin and 5-fluorouracil.
Gudasi KB, et al.
Reactive functional Polymers, 66(10), 1149-1157 (2006)
Justin L Neill et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(16), 7253-7262 (2011-03-12)
Recent advances in the technology of test and measurement equipment driven by the computer and telecommunications industries have made possible the development of a new broadband, Fourier-transform microwave spectrometer that operates on principles similar to FTNMR. This technique uses a
V I Kulinskiĭ et al.
Radiobiologiia, 33(1), 137-140 (1993-01-01)
Specific 2-propynylamine inhibitors of monoamine oxidase (MAO) pargyline and especially chlorgyline, a selective inhibitor of MAO A (but not deprenyl, a selective inhibitor of MAO B) increase the radioprotective effect of small doses of O-methyltyramine and phenylephrine and do not
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