Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

186708

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

96%

Sinonimo/i:

L-Valinol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

1 G
31,01 €
5 G
83,00 €
25 G
401,00 €

31,01 €

Prezzo di listino44,30 €Risparmia il 30%
Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
1 G
31,01 €
5 G
83,00 €
25 G
401,00 €

About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
Numero CAS:
2026-48-4
Peso molecolare:
103.16
Beilstein:
1719137
Numero CE:
217-975-5
Numero MDL:
MFCD00064296
Codice UNSPSC:
12352104
ID PubChem:
24851236
NACRES:
NA.22

31,01 €

Prezzo di listino44,30 €Risparmia il 30%
Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

200

Saggio

96%

Attività ottica

[α]25/D +10°, c = 10 in H2O

Purezza ottica

ee: 95% (GLC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.4548 (lit.)

P. ebollizione

81 °C/8 mmHg (lit.)

Punto di fusione

30-32 °C (lit.)

Densità

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
hydroxyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1
NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol can be used to prepare:
  • Imines and oxazolines by reacting with aldehydes and nitriles, respectively.[1][2]
  • Chiral oxazoline derived multidentate ligands containing cyclophosphazene moiety.[3]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

78 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4243
BCBM7112V
BCBM2839V
BCBF6325V
1390410V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 192-192 (1989)
Asymmetric synthesis of alpha-substituted o-methoxybenzyl alcohols via stereoselective additions to kinetically resolved o-anisaldehyde (tricarbonyl) chromium
Davies SG and Goodfellow CL
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1, 192-194 (1989)
Enantioselective palladium catalysed allylic substitution with thienyl oxazoline ligands
Frost CG and Williams JMJ
Tetrahedron Letters, 34(12), 2015-2018 (1993)
Dheeraj Kumar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(37), 13899-13912 (2014-08-12)
Chiral oxazoline based bi and hexadentate ligands built on cyclophosphazene cores have been synthesized and characterized. (NPPh2)2[NP(m-OC6H4C(O)OCH3)2] (1) was prepared by the reaction of gem-(NPPh2)2(NPCl2) with methyl-3-hydroxy benzoate in the presence of Cs2CO3. Compound 1 was converted to the dicarboxylic
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.