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Sigma-Aldrich

1-Chloro-2-methyl-2-propanol

97%

Sinonimo/i:

Chloro-tert-butyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C(OH)CH2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
108.57
Beilstein:
1697054
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Indice di rifrazione

n20/D 1.439 (lit.)

P. ebollizione

124-128 °C (lit.)

Densità

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
hydroxyl

Stringa SMILE

CC(C)(O)CCl

InChI

1S/C4H9ClO/c1-4(2,6)3-5/h6H,3H2,1-2H3
JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Reaction of 1-chloro-2-methyl-2-propanol on oxygen-containing Ag(110) surfaces has been investigated by synchrotron-based temperature-programmed X-ray photoelectron spectroscopy[1].

Applicazioni

1-Chloro-2-methyl-2-propanol was used in the synthesis and characterization of new polyfunctional thiols[2].

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

38 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Journal of Physical Chemistry B, 107(50), 13976-13985 (2003)
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Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized

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