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Sigma-Aldrich

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H22N2O2Si2
Numero CAS:
7288-28-0
Peso molecolare:
270.48
Numero MDL:
MFCD00053571
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849905
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

P. eboll.

127-130 °C/18 mmHg (lit.)

Punto di fusione

73-75 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cnc(O[Si](C)(C)C)nc1O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C11H22N2O2Si2/c1-9-8-12-11(15-17(5,6)7)13-10(9)14-16(2,3)4/h8H,1-7H3
DRNUNECHVNIYHQ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

O,O′-Bis(trimethylsilyl)thymine is a reactive intermediate for the preparation of nucleosides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Mark Lazari et al.
EJNMMI research, 3(1), 52-52 (2013-07-16)
Automated radiosynthesizers are vital for routine production of positron-emission tomography tracers to minimize radiation exposure to operators and to ensure reproducible synthesis yields. The recent trend in the synthesizer industry towards the use of disposable kits aims to simplify setup
Angewandte Chemie (International Edition in English), 8, 976-976 (1969)
A general synthesis of pyrimidine nucleosides.
U Niedballa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 9(6), 461-462 (1970-06-01)
A NEW SYNTHETIC METHOD OF NUCLEOSIDES.
T NISHIMURA et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 11, 1470-1472 (1963-11-01)
Studies on synthetic nucleosides. I. Trimethylsilyl derivatives of pyrimidines and purines.
T Nishimura et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 12(3), 352-356 (1964-03-01)

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