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131202

Sigma-Aldrich

Dihexylamine

97%

Sinonimo/i:

Bis(1-hexyl)amine

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About This Item

Formula condensata:
[CH3(CH2)5]2NH
Numero CAS:
143-16-8
Peso molecolare:
185.35
Beilstein:
1738519
Numero CE:
205-588-4
Numero MDL:
MFCD00009521
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848001
NACRES:
NA.22

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Densità del vapore

6.4 (vs air)

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.432 (lit.)

P. ebollizione

192-195 °C (lit.)

Densità

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CCCCCCNCCCCCC

InChI

1S/C12H27N/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h13H,3-12H2,1-2H3
PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Dihexylamine nitrosation rate was enhanced when the reaction was carried out in the presence of micelles containing bile acid conjugates and lecithin[1].

Applicazioni

Dihexylamine was used in the preparation of succinic acid[2].

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H314,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL1772
STBL3155
S77817
STBB1338V
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2-Ethyl-1-hexylamine

3-Mercapto-2-butanone ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W329800

3-Mercapto-2-butanone

Y K Kim et al.
IARC scientific publications, (31)(31), 207-214 (1980-01-01)
The rate of nitrosation of dihexylamine is enhanced when the reaction is carried ut in the presence of micelles containing bile acid conjugates or bile acid conjugates and lecithin. The nitrosation of smaller dialkylamines is not affected. The nitrosation of
Tanja Kurzrock et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 34(7), 779-787 (2011-02-26)
Biotechnologically produced succinic acid has the potential to displace maleic acid and its uses and to become an important feedstock for the chemical industry. In addition to optimized production strains and fermentation processes, an efficient separation of succinic acid from

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