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Sigma-Aldrich

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile

98%

Sinonimo/i:

Homoveratronitrile, (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile, 3,4-Dimethoxybenzylcyanide

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2C6H3CH2CN
Numero CAS:
93-17-4
Peso molecolare:
177.20
Beilstein:
1956100
Numero CE:
202-225-1
Numero MDL:
MFCD00001911
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847718
NACRES:
NA.22

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Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

171-178 °C/10 mmHg (lit.)

Punto di fusione

62-63.5 °C (lit.)

Fluorescenza

λex 430 nm; λem 511 nm (pH 7.1)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

COc1ccc(CC#N)cc1OC

InChI

1S/C10H11NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5H2,1-2H3
ASLSUMISAQDOOB-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile has been used in the synthesis of (Z)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile[1]. It has also been used in the preparation of modified diterpene (±) nimbidiol which relies on a sulfenium ion promoted polyene cyclization[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

482.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

250 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ5842
STBJ3902
STBH1023
STBD6504V
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The title compounds, C20H17NO3S, (I), and C19H15NO2S, (II), were prepared by the reaction of benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde with (3,4,5-trimethoxyphenyl)acetonitrile and (3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile, respectively, in the presence of methanolic potassium hydroxide. In (I), the C=C bond linking the benzo[b]thiophene and the 3,4,5-trimethoxyphenyl units has
[Toxicity of 3,4-dimethoxyphenylacetonitrile].
N S Grodetskaia et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (2)(2), 55-55 (1982-02-01)
Abdullah Mohamed Asiri et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 82(1), 444-455 (2011-08-23)
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Sulfenium ion promoted polyene cyclizations in natural product synthesis: An efficient biomimetic-like synthesis of (?) nimbidiol.
Harring SR and Livinghouse T.
Tetrahedron Letters, 30(12), 1499-1502 (1989)

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