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122408

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol

97%

Sinonimo/i:

α-Tetralol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12O
Numero CAS:
529-33-9
Peso molecolare:
148.20
Beilstein:
2046227
Numero CE:
208-459-0
Numero MDL:
MFCD00001739
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847486
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Indice di rifrazione

n20/D 1.564 (lit.)

P. ebollizione

102-104 °C/2 mmHg (lit.)

Densità

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC1CCCc2ccccc12

InChI

1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2
JAAJQSRLGAYGKZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

(R)-(-)-enantiomer of 1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol is a substrate for aryl sulfotransferase (AST) IV enzyme and (S)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol is a competitive inhibitor of AST IV-catalyzed sulfation of 1-naphthalenemethanol[1]. It is the major urinary metabolite of tetralin[2].

Applicazioni

1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol was used as chiral probe to examine the role of three aromatic residues in enzyme-substrate interactions at the sulfuryl acceptor binding site of aryl sulfotransferase IV enzyme[3].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1385559V
1385559
010313/2
S31974
15519JU

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Jonathan J Sheng et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 32(5), 559-565 (2004-04-22)
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Metabolism of tetralin and toxicity of Cuprex in man.
D E Drayer et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 1(3), 577-579 (1973-05-01)
W F Leebaw et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 47(3), 480-487 (1978-09-01)
Although the role of the neurotransmitter, dopamine (DA), in the regulation of PRL has been well documented, controversy exists regarding its participation in the regulation of the other pituitary hormones. Consequently, we infused DA into six healthy male subjects (ages
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Journal of medicinal chemistry, 45(25), 5514-5522 (2002-12-03)
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