Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

B56404

Sigma-Aldrich

4′-Bromoacetophenone

98%

Sinonimo/i:

1-Acetyl-4-bromobenzene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
BrC6H4COCH3
Numero CAS:
99-90-1
Peso molecolare:
199.04
Beilstein:
386015
Numero CE:
202-799-3
Numero MDL:
MFCD00000105
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24891845
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

255 °C (lit.)

Punto di fusione

49-51 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3
WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

4′-Bromoacetophenone is used as an organic building block in Heck and Suzuki coupling reactions. Generates phenyl radicals upon UV irradiation.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>212.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 100 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 8

1 of 8

2′-Bromoacetophenone 99%

Sigma-Aldrich

183695

2′-Bromoacetophenone

4′-Fluoroacetophenone 99%

Sigma-Aldrich

F3207

4′-Fluoroacetophenone

3′-Bromoacetophenone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B56358

3′-Bromoacetophenone

4-Methoxyphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylboronic acid

4′-Methylacetophenone 95%

Sigma-Aldrich

M26615

4′-Methylacetophenone

Phenylboronic acid purum, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

78181

Phenylboronic acid

4-Bromoanisole ≥99.0%

Sigma-Aldrich

B56501

4-Bromoanisole

4′-(4-Bromophenyl)acetophenone 97%

Sigma-Aldrich

640468

4′-(4-Bromophenyl)acetophenone

R Jeon et al.
Archives of pharmacal research, 24(1), 39-43 (2001-03-10)
4'-Bromoacetophenone analogs, which are able to generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction, were investigated as possible photoinducible DNA cleaving agents. The potential of 4'-bromoacetophenone as a possible new DNA cleaver is explored. Pyrrolecarboxatmid conjugated 4'-bromoacetophenones, in particular, DNA
Gagan Chouhan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (45)(45), 4809-4811 (2007-11-16)
Magnetic nanoparticle-supported proline ligand was prepared and used for the CuI catalyzed Ullmann-type coupling reactions of aryl/heteroaryl bromides with various nitrogen heterocycles to form the corresponding N-aryl products in good to excellent yields; furthermore, this magnetic nanoparticle-supported proline ligand could
In vitro histamine release from basophils of asthmatic and atopic individuals in D2O.
R Tung et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 128(5), 2067-2072 (1982-05-01)
Mechanochemical solid-state Suzuki reactions using an in situ generated base.
Franziska Schneider et al.
ChemSusChem, 1(7), 622-625 (2008-08-15)
Lidiane S Araújo et al.
Marine drugs, 9(5), 889-905 (2011-06-16)
Several microorganisms were isolated from soil/sediment samples of Antarctic Peninsula. The enrichment technique using (RS)-1-(phenyl)ethanol as a carbon source allowed us to isolate 232 psychrophile/psychrotroph microorganisms. We also evaluated the enzyme activity (oxidoreductases) for enantioselective oxidation reactions, by using derivatives
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.