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12050

Sigma-Aldrich

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt

≥95.0% (T)

Sinonimo/i:

2-Sulfobenzaldehyde sodium salt, Benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt, Sodium 2-formyl-benzolsulfonate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5NaO4S
Numero CAS:
1008-72-6
Peso molecolare:
208.17
Beilstein:
4040884
Numero CE:
213-758-4
Numero MDL:
MFCD00007478
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57646966
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥95.0% (T)

Stato

solid

Solubilità

H2O: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Gruppo funzionale

aldehyde
sulfonic acid

Stringa SMILE

[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H6O4S.Na/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)12(9,10)11;/h1-5H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1
ADPUQRRLAAPXGT-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt reacts with chitosan in the presence of sodium cyanoborohydride to yield N-benzyl derivatives[1].

Applicazioni

2-Formylbenzenesulfonic acid sodium salt was used as precursor to test the ability of fungal strains for transformation of phenolic and non-phenolic precursors into stable and non-toxic dyes[2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0315
BCCF8908
BCCF7414
BCCC7543
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Hao-Xuan Guo et al.
Polymers, 12(2) (2020-02-08)
In this study, water-soluble, narrow-band-gap polymers containing reactive groups were prepared by the addition-condensation of pyrrole (Pyr), benzaldehyde-2-sulfonic acid sodium salt (BS), and terephthalaldehydic acid (TPA) or p-hydroxybenzaldehyde (p-HB). TPA and p-HB were used for the post-crosslinking reaction between polymers.
NMR characterization of N-benzyl sulfonated derivatives of chitosan.
Crini G, et al.
Carbohydrate Polymers, 33(2), 145-151 (1997)
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as
Sonja Rittchen et al.
Biochemical pharmacology, 182, 114277-114277 (2020-10-11)
Life-threatening inflammatory conditions such as acute respiratory distress syndrome or sepsis often go hand in hand with severe vascular leakage. During inflammation, endothelial cell integrity and intact barrier function are crucial to limit leukocyte and plasma extravasation. Prostaglandin D2 (PGD2)

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