Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

118710

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,4-pentadiene

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH2C(CH3)=CH2
Numero CAS:
763-30-4
Peso molecolare:
82.14
Numero CE:
212-109-2
Numero MDL:
MFCD00008601
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847378
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.406 (lit.)

P. ebollizione

56 °C (lit.)

Densità

0.692 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=C)CC=C

InChI

1S/C6H10/c1-4-5-6(2)3/h4H,1-2,5H2,3H3
DRWYRROCDFQZQF-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Methyl-1,4-pentadiene forms an organotrifluoroborate reagent by cross-metathesis reaction with vinylboronate[1]. It reacts with bromo or iodo benzene in the presence of piperidine and palladium acetate-tri-o-tolylphosphine catalyst to give 1-phenyl-5-piperidino-3-alkenes[2].

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225

Consigli di prudenza

P210

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

28.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
00807EJ
21029CF
08428JN
04017MG
01617MN

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jorge Esteban et al.
Organic letters, 10(21), 4843-4846 (2008-10-08)
The key C10-C26 fragment in a total synthesis of (-)-amphidinolide E has been prepared from an oxolane-containing C10-C17 segment (9, derived from L-glutamic acid) via a Julia-Kocienski reaction with aldehyde 3, followed by a Sharpless AD to obtain the desired
Palladium-catalyzed arylation and vinylation of 1, 4-dienes.
Bender DD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1278-1284 (1982)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.