Ugrás a tartalomra
Merck

SML1779

Sigma-Aldrich

Nigericin sodium salt

from Streptomyces hygroscopicus, ≥98% (HPLC), solution, polyether ionophore

Szinonimák:

3B2-6379, Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, HE331800, Helexin C, Polyetherin A, sodium;2-[(3S,6R)-6-[[(5R,6R,7R,9R)-2-[5-[(3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-7-methoxy-2,4,6-trimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]methyl]-3-methyloxan-2-yl]propanoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C40H67NaO11
CAS-szám:
Molekulatömeg:
746.94
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Terméknév

Nigericin sodium salt Ready Made Solution, 5 mg/mL (DMSO:ethanol 1:1)

biológiai forrás

Streptomyces hygroscopicus

Minőségi szint

Forma

solution

koncentráció

5 mg/mL (DMSO:ethanol 1:1)

antibiotikus hatásspektrum

Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell membrane | interferes

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].[O-]C(=O)C(C1O[C@H](CC[C@@H]1C)C[C@H]2O[C@]3(OC(CC3C)(C4OC(CC4)(C5O[C@H](C[C@@H]5C)[C@H]6O[C@@]([C@@H](C[C@@H]6C)C)(O)CO)C)C)[C@@H]([C@@H](C2)OC)C)C

InChI

1S/C40H68O11.Na/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34;/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43);/q;+1/p-1/t21-,22-,23-,24+,25?,26?,27+,28+,29+,30+,31+,32?,33?,34-,35?,37?,38?,39-,40+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MOYOTUKECQMGHE-KKCUGXASSA-M

Biokémiai/fiziológiai hatások

Nigericin is a polyether ionophore which catalyzes the electroneutral exchange of alkali metal (K+) for H+ (antiport). Nigericin transports monovalent cations across membranes with the following specificity: K+ >Rb+ >Cs+ >>Na+ and thus, disrupts membrane potential and stimulates ATPase activity in mitochondria.
Nigericin kills bacteria by facilitating the diffusion of ions across membranes.
Low concentration (0.5 μM) of Nigericin rapidly decreases pHi, causing stimulation of PG production 1.5- to 2-fold in cerebral microvascular endothelial cells and arresting of DNA synthesis in Erlich acites carcinoma cells. Treatment of Hela cells, after entry of poliovirus, with nigericin, prevents the inhibition of host protein synthesis by poliovirus. Nigericin is also widely used in studies of the consequences of changes in membrane potential in variable systems.

Elkészítési megjegyzés

Nigericin sodium salt ready made solution is provided at 6.7 mM concentration. The solution can be further diluted with a desired solvent to a working concentration (0.5-10 μM).
This product is a 5 mg/mL solution prepared in a 1:1 mixture of DMSO and Ethanol.

Tárolás és stabilitás

The product can be stored at 2-8°C and is released with a 4 years suggested retest schedule. The solution is quite stable refrigerated and freezing is not necessary.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

78.8 °F

Lobbanási pont (C)

26 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hachiro Konaka et al.
The EMBO journal, 42(20), e112573-e112573 (2023-09-04)
Mitochondrial DNA (mtDNA) leakage into the cytoplasm can occur when cells are exposed to noxious stimuli. Specific sensors recognize cytoplasmic mtDNA to promote cytokine production. Cytoplasmic mtDNA can also be secreted extracellularly, leading to sterile inflammation. However, the mode of
A A Guffanti et al.
Journal of general microbiology, 114(1), 201-206 (1979-09-01)
At an external pH of 3.5, nigericin (which catalyses an electroneutral H+/K+ exchange) abolished the transmembrane proton gradient (delta pH) of Bacillus acidocaldarius, causing a rapid acidification of the cytoplasm from approximately pH 6.0 to pH 3.5. A pronounced loss
Shigetoshi Yokoyama et al.
Cell death discovery, 7(1), 12-12 (2021-01-17)
Non-canonical inflammasome activation that recognizes intracellular lipopolysaccharide (LPS) causes pyroptosis, the inflammatory death of innate immune cells. The role of pyroptosis in innate immune cells is to rapidly eliminate pathogen-infected cells and limit the replication niche in the host body.
L B Margolis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 86(17), 6626-6629 (1989-09-01)
Acidification of the cytoplasm of Ehrlich ascites carcinoma cells to pH 6.3 arrests DNA synthesis in these cells. Such an effect can be achieved by incubating the cells at pH 6.2 or by adding low concentrations of the K+/H+ antiporter
Michael G Gänzle et al.
Applied and environmental microbiology, 69(2), 1305-1307 (2003-02-07)
The mode of action of reutericyclin was determined with fluorescent dyes that probed the permeability of the cytoplasmic membrane by large molecules, protons, and potassium. A comparison of reutericyclin activity with those of nisin, nigericin, and valinomycin demonstrated that reutericyclin

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással