Ugrás a tartalomra
Merck

SML1497

Sigma-Aldrich

Canrenone

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

(17α)-17-Hydroxy-3-oxopregna-4,6-diene-21-carboxylic acid γ-lactone, NSC 261713

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H28O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
340.46
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]/D +17 to +24°, c = 1 in chloroform-d

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

C[C@@]12C(C=C[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]45OC(CC5)=O)=CC(CC1)=O

InChI

1S/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UJVLDDZCTMKXJK-WNHSNXHDSA-N

Géninformáció

human ... NR3C2(4306)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Canrenone is a mineralocorticoid (aldosterone) inhibitor.
Canrenone is a mineralocorticoid (aldosterone) inhibitor. Aldosterone is known to be involved in hypertension, kidney disease, atherosclerosis, and heart failure. Blockade of the aldosterone receptor has been shown to improve cardiovascular function. In congestive heart failure, aldosterone antagonists are used in addition to other drugs for additive diuretic effect, which reduces edema and the cardiac workload.
Canrenone is an active metabolite of spironolactone with potassium-sparing diuretic activity. Canrenone specifically antagonizes aldosterone at the mineralocorticoid receptor in the kidneys, thereby increasing sodium excretion and inhibiting potassium excretion. It is known to reduce the inflammatory reaction influenced by aldosterone.

Piktogramok

Health hazardEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Decio Armanini et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 15(7), 909-912 (2014-03-13)
Canrenone is a derivative of spironolactone with lower antiandrogen activity. The drug is used only in few countries and can block all the side effects of aldosterone (ALDO). The drug is effective even in the presence of normal concentrations of
Li-jun Hu et al.
British journal of clinical pharmacology, 75(5), 1202-1212 (2012-10-24)
Aldosterone antagonists (AldoAs) have been used to treat severe chronic heart failure (CHF). There is uncertainty regarding the efficacy of using AldoAs in mild to moderate CHF with New York Heart Association (NYHA) classifications of I to II. This study
Aldosterone receptor blockers spironolactone and canrenone: two multivalent drugs.
Armanini D, et al.
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 15, 909-912 (2014)
Digoxin assays: frequent, substantial, and potentially dangerous interference by spironolactone, canrenone, and other steroids.
StEiMER W E R N E R, et al.
Clinical Chemistry, 48(3), 507-516 (2002)
Giuseppe Derosa et al.
Annals of medicine, 47(1), 47-52 (2014-10-17)
To evaluate the effects of canrenone compared to placebo on blood pressure control, some non-conventional biomarkers in cardiovascular stratification, and on metalloproteinases in patients affected by metabolic syndrome. A total of 156 Caucasian patients were treated with placebo or canrenone

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással