Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

R4526

Sigma-Aldrich

Reference Dye for Quantitative PCR

100 ×, solution

Szinonimák:

Reference dye for qPCR, ROX

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
41106300
NACRES:
NA.55

form

solution

Minőségi szint

300

használat

sufficient for ≥600 reactions

koncentráció

100 ×

technika/technikák

PCR: suitable

szín

red

oldhatóság

water: soluble

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Related Categories

Általános leírás

Sigma′s Reference Dye for quantitative polymerase chain reaction (qPCR) is a proprietary dye for use with real-time PCR. It is used for the normalization of reaction data when using SYBR Green, molecular probes, or dual-labeled probe chemistries for real-time detection. The Reference Dye is supplied as a 100× solution with a maximum excitation and emission of 586 nm and 605 nm, respectively. Instrument settings for ROX reference dye are satisfactory for the measurement of Reference Dye for qPCR.

Alkalmazás

Reference Dye for Quantitative PCR has been used:
  • in the preparation of mastermix for real time-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR)
  • as a component of the reaction mixture for detection of Clostridium difficile by quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
  • for analyzing the degree of cellular DNA contamination by qPCR

Egyéb megjegyzések

Reference Dye for Quantitative PCR is forR&D use only. Not for drug, household, or other uses.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H317,H319,H410

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Partial deletion of rng (RNase G)-enhanced homoethanol fermentation of xylose by the non-transgenic Escherichia coli RM10
Manow R, et al.
Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology, 39(7), 977-985 (2012)
Sambrook, J. et al.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd (2000)
Increased environmental sample area and recovery of Clostridium difficile spores from hospital surfaces by quantitative PCR and enrichment culture
Brown KA, et al.
Infection Control and Hospital Epidemiology : The Official Journal of the Society of Hospital Epidemiologists of America, 39(8), 917-923 (2018)
Araceli Melendez-Avalos et al.
Folia microbiologica, 65(1), 133-142 (2019-05-20)
This study aimed to analyze the proinflammatory cytokine mRNA expression in the urinary tract of BALB/c mice infected with bacterial strains with uropathogenic potential. Groups of four 6-week-old female BALB/c mice were intraurethrally inoculated with 5 × 107 colony-forming units (CFU) of
Gustav Johansson et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(12), 2568-2576 (2021-09-24)
The majority of patients diagnosed with advanced gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are successfully treated with a combination of surgery and tyrosine kinase inhibitors (TKIs). However, it remains challenging to monitor treatment efficacy and identify relapse early. Here, we utilized a
View All Related Papers

Cikkek

Minta előkészítés és gélelektroforézis hibaelhárítás

Az SDS-PAGE mintaelőkészítési kihívások okainak és megoldásainak azonosítása és az elektroforézis körülményeinek optimalizálása.

Sample Prep & Gel Electrophoresis Troubleshooting

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Protocols

SYBR® Green JumpStart™ Taq ReadyMix™

Protocol describes amplification of DNA through quantitative PCR with SYBR Green. Consistent batch-to-batch performance can be achieved with large numbers of PCR reactions.

Univerzális SYBR Green qPCR protokoll

A SYBR Green qPCR protokoll egy olyan módszer, amelyet a génexpresszió és az RT-PCR reakciók pontos mennyiségi meghatározására terveztek.

Universal SYBR Green qPCR Protocol

Our SYBR Green qPCR Protocol is a method designed to detect accurate quantification of gene expression and RT-PCR reactions

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással