Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

EHU133161

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NR1H4

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
41105324
NACRES:
NA.51

leírás

Powered by Eupheria Biotech

Minőségi szint

termékcsalád

MISSION®

Forma

lyophilized powder

esiRNS cDNS célszekvencia

TTTGGACCATGAAGACCAGATTGCTTTGCTGAAAGGGTCTGCGGTTGAAGCTATGTTCCTTCGTTCAGCTGAGATTTTCAATAAGAAACTTCCGTCTGGGCATTCTGACCTATTGGAAGAAAGAATTCGAAATAGTGGTATCTCTGATGAATATATAACACCTATGTTTAGTTTTTATAAAAGTATTGGGGAACTGAAAATGACTCAAGAGGAGTATGCTCTGCTTACAGCAATTGTTATCCTGTCTCCAGATAGACAATACATAAAGGATAGAGAGGCAGTAGAGAAGCTTCAGGAGCCACTTCTTGATGTGCTACAAAAGTTGTGTAAGATTCACCAGCCTGAAAATCCTCAACACTTTGCCTGTCTCCTGGGTCGCCTGACTGAATTACGGACATTCAATCATCACCACGCT

Ensembl | humán elérési szám

NCBI elérési szám

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

Géninformáció

Általános leírás

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Jogi információk

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Wenxuan Xu et al.
Toxicology and applied pharmacology, 315, 23-34 (2016-12-13)
Alcoholic liver disease (ALD) is a common etiology of liver diseases, characterized by hepatic steatosis. We previously identified farnesoid X receptor (FXR) as a potential therapeutic target for ALD. Dihydroartemisinin (DHA) has been recently identified to possess potent pharmacological activities
Hai Hu et al.
Oncotarget, 8(20), 33265-33275 (2017-04-13)
Bile acids (BAs) was critical in the initiation and progression of various tumors. However, their prognostic significance in pancreatic cancer was still illusive. In the present study, the expression and biological significance of FXR, a major receptor of BAs, in
Ting Fu et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 30(1), 92-103 (2015-10-28)
The bile acid (BA)-sensing nuclear receptor, farnesoid X receptor (FXR), regulates postprandial metabolic responses, including inhibition of BA synthesis, by inducing the intestinal hormone, fibroblast growth factor (FGF)15 (FGF19 in human). In this study, we tested a novel hypothesis that
Wenxuan Xu et al.
IUBMB life, 68(5), 376-387 (2016-03-31)
Hepatic stellate cells (HSCs) are universally acknowledged to play a stimulative role in the pathogenesis of hepatic fibrosis and portal hypertension. HSCs when activated in response to liver injury are characterized with many changes, with HSC contraction being the most
Renchao Dong et al.
European journal of pharmacology, 857, 172461-172461 (2019-06-21)
Estrogen-induced cholestasis is a common etiology of hepatic diseases in women with contraceptives administration, pregnancy or hormone replacement therapy. Farnesoid X receptor (FXR) is a member of nuclear receptor super family of ligand-activated transcription factors that is highly expressed in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással