Ugrás a tartalomra
Merck

C5938

Sigma-Aldrich

Complement factor I from human plasma

>90% (SDS-PAGE)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

CAS-szám:
Enzyme Commission szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

biológiai forrás

human plasma

Minőségi szint

Teszt

>90% (SDS-PAGE)

form

solution

koncentráció

0.95-1.20 mg/mL

technika/technikák

activity assay: suitable

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−70°C

Géninformáció

human ... CFI(3426)

Alkalmazás

Complement factor I from human plasma has been used in a case study of glucose-starved Staphylococcus aureus. Complement factor I from human plasma has also been used to study the human complement cascade of proteolysis as a target of laser irradiation.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Protease which cleaves and inactivates C3b and C4b

Fizikai forma

Supplied as a 1mg/ml solution in PBS, pH 7.2

Egyéb megjegyzések

Jogi nyilatkozat

RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

G S Reusz et al.
Transplantation proceedings, 43(4), 1247-1249 (2011-05-31)
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a rare disease with various etiologies, making the identification of the specific forms and appropriate treatment difficult. Therefore, clinical and laboratory data from these patients need to be analyzed in national and international registries. Herein
Maren Sullivan et al.
Annals of human genetics, 75(6), 639-647 (2011-09-13)
Hereditary atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a dramatic disease frequently leading to dialysis, is associated with germline mutations of the CFH, CD46, or CFI genes. After identification of the mutation in an affected aHUS patient, single-site gene testing of relatives
No evidence of association between complement factor I genetic variant rs10033900 and age-related macular degeneration.
Valentina Cipriani et al.
European journal of human genetics : EJHG, 20(1), 1-2 (2011-10-13)
Valérie Leroy et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 26(3), 419-424 (2010-12-29)
The development of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is associated with uncontrolled activation of the complement alternative pathway. This dysregulation is related either to C3 nephritic factor (C3NeF), an auto-antibody directed against the alternative C3 convertase, or to homozygous loss-of-function mutation of
Factor H-related protein 4 activates complement by serving as a platform for the assembly of an alternative pathway C3 convertase via its interaction with C3b
Hebecker, M. and M. Jozsi
The Journal of Biological Chemistry, 287(23), 19258-19236 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással