Ugrás a tartalomra
Merck

56805

Supelco

Ginsenoside Rh1

analytical standard

Szinonimák:

(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside, Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C36H62O9
CAS-szám:
Molekulatömeg:
638.87
MDL-szám:
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

Teszt

≥90.0% (HPLC)

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

food and beverages

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C\C(C)=C/CC[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@H]1[C@H](O)C[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]4[C@H](C[C@@]23C)O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O

InChI

1S/C36H62O9/c1-19(2)10-9-13-36(8,43)20-11-15-34(6)26(20)21(38)16-24-33(5)14-12-25(39)32(3,4)30(33)22(17-35(24,34)7)44-31-29(42)28(41)27(40)23(18-37)45-31/h10,20-31,37-43H,9,11-18H2,1-8H3/t20-,21+,22-,23+,24+,25-,26-,27+,28-,29+,30-,31+,33+,34+,35+,36-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RAQNTCRNSXYLAH-RFCGZQMISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Yeo-Jin Choi et al.
Fitoterapia, 82(6), 911-919 (2011-05-25)
Ginsenoside Rh1 has been reported to possess antiallergic and anti-inflammatory activities, but its effects on monocytes remain to be determined. Herein, we investigated the effects of Rh1 on the expression of MCP-1 and CCR2, activation of MAPK signaling, and chemotaxis
Wan Gu et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 36(1), 102-107 (2013-01-11)
Ginseng (the root of Panax ginseng C. A. MEYER), which contains protopanaxadiols and protopanaxatriols as its main constituents, has been used for many disorders, such as cancer, diabetes, inflammation, and hyperlipidemia. Of these ginsenosides, protopanaxadiol ginsenoside Rh2 alone is reported
Yusheng Gai et al.
Toxicology mechanisms and methods, 22(8), 584-591 (2012-06-15)
The present study was designed to investigate the effect of ginsenoside Rh1 on myocardial injury and heart function in isoproterenol-induced cardiotoxicity in rats. Sprague-Dawley rats were subcutaneously injected with isoproterenol (20 mg/kg). Cardiac marker enzymes in serum, antioxidative parameters and
Ji-Sun Jung et al.
Biochemical and biophysical research communications, 397(2), 323-328 (2010-06-01)
Microglial activation plays an important role in the pathogenesis of various neurodegenerative diseases by producing neurotoxic factors, such as pro-inflammatory cytokines and nitric oxide (NO). In the present study, we found that protopanaxatriol ginsenoside Rh1 suppresses NO, ROS, and TNF-alpha
Jingang Hou et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 34(23), 3030-3033 (2010-03-13)
To obtain 20(S)-ginsenoside Rh1 by the method of enzymolysis with the protopananxtriol saponins, and to provide the theory for large-scale preparation of 20(S)-ginsenoside Rh1. AB-8 macroporous resin was used to isolate the total saponins of the stems and leaves from

Cikkek

In this article we present several HPTLC applications and analytical standards for ginsenosides.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással