Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

ABS181

Sigma-Aldrich

Anti-PDE4B2 Antibody

from rabbit, purified by affinity chromatography

Szinonimák:

cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B, DPDE4, PDE32

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

tisztítva

affinity chromatography

faj reaktivitás

rat

faj reaktivitás (homológia által előrejelzett)

human (immunogen homology)

technika/technikák

western blot: suitable

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... PDE4B(5142)

Általános leírás

Phosphodiesterase 4B2 (PDE4B2) is a member of the PDE cyclic nucleotides. PDE4B2 is thought to contain both UCR1 and UCR2 regulatory units. PDE4B2 has been associated with schizophrenia and depression and could be a promising target for autism therapies.

Egyediség

This antibody recognizes PDE4B2 at the N-terminus.

Immunogen

Epitope: N-terminus
KLH-conjugated linear peptide corresponding to the N-terminus of human PDE4B2.

Alkalmazás

Anti-PDE4B2 Antibody is an antibody against PDE4B2 for use in WB.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
GPCR, cAMP/cGMP & Calcium Signaling

Minőség

Evaluated by Western Blot in Rat brain membrane tissue lysate.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected PDE4B2 on 10 µg of Rat brain membrane tissue lysate.

Cél megnevezése

~78 kDa observed. UniProt describes 3 isoforms produced by alternative splicing: Isoform PDE4B1 at 83.3 kDa, Isoform PDE4B2 at 64.5 kDa, and Isoform PDE4B3 at 82.1 kDa

Fizikai forma

Affinity purified
Purified rabbit polyclonal in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.

Tárolás és stabilitás

Stable for 1 year at 2-8°C from date of receipt.

Analízis megjegyzés

Control
Rat brain membrane tissue lysate

Egyéb megjegyzések

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nicole M Wilson et al.
PloS one, 12(5), e0178013-e0178013 (2017-05-26)
Traumatic brain injury (TBI) initiates a deleterious inflammatory response that exacerbates pathology and worsens outcome. This inflammatory response is partially mediated by a reduction in cAMP and a concomitant upregulation of cAMP-hydrolyzing phosphodiesterases (PDEs) acutely after TBI. The PDE4B subfamily
Anthony A Oliva et al.
Journal of neurochemistry, 123(6), 1019-1029 (2012-10-13)
Traumatic brain injury (TBI) results in significant inflammation which contributes to the evolving pathology. Previously, we have demonstrated that cyclic AMP (cAMP), a molecule involved in inflammation, is down-regulated after TBI. To determine the mechanism by which cAMP is down-regulated
Nicole M Wilson et al.
Frontiers in systems neuroscience, 10, 5-5 (2016-02-24)
Traumatic brain injury (TBI) results in significant impairments in hippocampal synaptic plasticity. A molecule critically involved in hippocampal synaptic plasticity, 3',5'-cyclic adenosine monophosphate, is downregulated in the hippocampus after TBI, but the mechanism that underlies this decrease is unknown. To

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással