Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
N17602
5-Nitroindole
98%
Szinonimák:
NSC 520594
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H6N2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.15
Beilstein:
383777
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
powder
mp
140-142 °C (lit.)
SMILES string
[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C8H6N2O2/c11-10(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-9-8/h1-5,9H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OZFPSOBLQZPIAV-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Reactant for preparation of:
- Pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues
- Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Protein Kinase Inhibitors and antiproliferative agents
- Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 4 (mGlu4)
- Antifungal agents
- Cannabinoid receptor type 1 (CB1) antagonists
- Potential anticancer agents
- Potential antivascular agents
- Selective Anti-leukemic agents
- Anti human immunodeficiency virus subtype 1 (HIV-1) agents
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Wengen Ouyang et al.
Journal of chemical theory and computation, 16(1), 666-676 (2019-12-10)
The importance of many-body dispersion effects in layered materials subjected to high external loads is evaluated. State-of-the-art many-body dispersion density functional theory calculations performed for graphite, hexagonal boron nitride, and their heterostructures were used to fit the parameters of a
D Loakes et al.
Journal of molecular biology, 270(3), 426-435 (1997-07-18)
The nature of DNA containing the deoxyribosyl derivative of 5-nitroindole has been investigated. 5-Nitroindole has been shown to give good stability when present in duplexes opposite natural bases, with only slightly reduced melting temperatures. However, enhanced stability occurs when it
Xuemei Zhang et al.
Biochemistry, 49(14), 3009-3023 (2010-03-02)
Most models accounting for the efficiency and fidelity of DNA polymerization invoke the use of either hydrogen bonding contacts or complementarity of shape and size between the formed base pair. This report evaluates these mechanisms by quantifying the ability of
M Dubin et al.
Biochemical pharmacology, 48(7), 1483-1492 (1994-10-07)
5-Nitroindole (NI), a mutagenic nitroarene, was assayed for cytotoxic effects on rat hepatocytes. After incubation with 25-100 microM NI, the adenylate energy charge of the hepatocytes decreased significantly as a result of the decrease in ATP and the increase in
David Loakes et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(41), 14827-14837 (2009-09-26)
Hydrophobic base analogues (HBAs) have shown great promise for the expansion of the chemical and coding potential of nucleic acids but are generally poor polymerase substrates. While extensive synthetic efforts have yielded examples of HBAs with favorable substrate properties, their
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással