Ugrás a tartalomra
Merck

B12407

Sigma-Aldrich

4-Benzoylbenzoic acid

99%

Szinonimák:

p-Benzoylbenzoic acid, Benzophenone-4-carboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COC6H4CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
226.23
Beilstein:
1960224
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

crystals

mp

198-200 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(10-4-2-1-3-5-10)11-6-8-12(9-7-11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IFQUPKAISSPFTE-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Benzoylbenzoic acid is a benzophenone derivative. It can undergo hydrogenolysis to 4-benzylbenzoic acid. Cotton fabrics incorporated with 4-benzoylbenzoic acid have shown pesticide degradation ability, when exposed to UV irradiation.

Alkalmazás

4-Benzoylbenzoic acid, along with methacrylic acid can be used as ligands for synthesizing a novel Tb(III) ternary complex with luminescent property.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

3-Mercapto-1, 2, 4-triazoles and N-acylated thiosemicarbazides as metallo-?-lactamase inhibitors.
Hussein W
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(1), 380-386 (2012)
K M DeFife et al.
Journal of biomedical materials research, 44(3), 298-307 (1999-07-09)
Photochemical immobilization technology was utilized to covalently couple polymers to silicone rubber either at multiple points along a polymer backbone or at the endpoint of an amphiphilic chain. The coating variants then were tested in vitro and in vivo for
Antimicrobial and chemical detoxifying functions of cotton fabrics containing different benzophenone derivatives.
Hong K
Carbohydrate Polymers, 71(4), 598-605 (2008)
K M Defife et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 10(10), 1063-1074 (1999-12-11)
Amphiphilic chains of 4-benzoylbenzoic acid moieties and polymer were photochemically immobilized onto silicone rubber to ask whether the covalently coupled polymers would passivate the silicone rubber by inhibiting protein adsorption and subsequent cell adhesion and activation. Three groups of polymers
G Scholz et al.
The Journal of biological chemistry, 264(8), 4318-4321 (1989-03-15)
4-Benzoylbenzoic acid inhibits pyridoxal kinase activity competitively with respect to pyridoxal. The Ki was determined to be 5 x 10(-5) M. Binding studies showed that 4-benzoylbenzoic acid bound to pyridoxal kinase at a 1:1 molar ratio and with a dissociation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással