Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

933678

Sigma-Aldrich

Y6(BTPTT-4F)

Szinonimák:

Y6, 2,2′-((2Z,2′Z)-((12,13-Bis(2-ethylhexyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno-[2",3":4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno-[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-diyl)bis(methanylylidene))-bis(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diylidene))dimalononitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C82H86F4N8O2S5
CAS-szám:
2304444-49-1
Molekulatömeg:
1451.93
UNSPSC kód:
32111701
NACRES:
NA.21

Teszt

≥99% (H-NMR)

Minőségi szint

100

szín

black

oldhatóság

chloroform: soluble

λmax

731 nm in chloroform (UV)

Keringési energia

HOMO - 5.65 eV 
LUMO - 4.1 eV 

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Y6 (BTP-4F) is a popular non-fullerene acceptor (NFA) molecule for use in Organic Photovoltaic (OPV) given its contribution to device power conversion efficiencies (PCEs). Also known BTP-4F, Y6 is a highly conjugated electron deficient organic semiconductor with an A-DAD-A structure. The absorption spectrum of Y6 molecule has a maximum at around 810 nm and extends to 1100 nm. This means that Y6 and its polymer blends have the potential to absorb light across the entire visible and near infra-red spectrum.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Over 17% efficiency ternary organic solar cells enabled by two non-fullerene acceptors working in an alloy-like model.
Zhan, Lingling et al.
Energy & Environmental Science, 13, 635-645 (2020)
From Y6 to BTPT-4F: a theoretical insight into the influence of the individual change of fused-ring skeleton length or side alkyl chains on molecular arrangements and electron mobility.
Zhang, Jie, et al.
New. J. Chem., 45, 12247?12259-12247?12259 (2021)
Triplet-Charge Annihilation in a Small Molecule Donor: Acceptor Blend as a Major Loss Mechanism in Organic Photovoltaics
J. Marin-Beloqui et al.
Advanced Energy Materials, 11, 2100539-2100539 (2021)
You Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 55(47), 6708-6710 (2019-05-22)
For photovoltaic polymers with a D-π-A backbone, there are a great deal of D and A units, but the choice of π bridge is relatively limited and thiophene (T) is still the most effective one. Here, we utilize two D-π-A
Edgar Gutierrez-Fernandez et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9(1), e2104977-e2104977 (2021-12-03)
There is a growing demand to attain organic materials with high electron mobility, μe , as current reliable reported values are significantly lower than those exhibited by their hole mobility counterparts. Here, it is shown that a well-known nonfullerene-acceptor commonly

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással