Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
476994
5-Bromoisatin
technical grade, 90%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H4BrNO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
226.03
Beilstein:
383760
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
grade
technical grade
Minőségi szint
Teszt
90%
szennyeződések
<10% isatin
mp
247-252 °C (lit.)
funkcionális csoport
bromo
ketone
SMILES string
Brc1ccc2NC(=O)C(=O)c2c1
InChI
1S/C8H4BrNO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MBVCESWADCIXJN-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
5-Bromoisatin is a 5-haloisatin. One of the methods reported for its synthesis is by reacting N-halosaccharins with isatin in the presence of SiO2. Its inotropic activity has been studied on rhythmically stimulated papillary muscles of guinea pigs. It is reported to exhibit analgesic and sedative properties at a dose of 0.2g/kg in mice.
Alkalmazás
5-Bromoisatin may be used in the synthesis of the following:
- N-derivatives of 5-bromoisatin
- N-substituted pyrroles
- linear polyaryleneoxindoles
- 5-bromodioxindole
- cinchoninic acid derivatives
- 3-hydroxyoxindole
- S-benzyldithiocarbazate Schiff Bases
- 5-bromooxindole
- Morita-Baylis-Hillman adducts of isatin derivatives
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Electro-organic synthesis of nanosized particles of 3-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl) indolin-2-one derivatives.
Makarem S, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 148(8), 1157-1160 (2012)
SiO2 mediated reaction of isatin with N-halosaccharins: A regiospecific preparation of 5-haloisatins.
de Souza SPL, et al.
Heterocyclic Communications, 9(1), 31-34 (2003)
Superelectrophiles in aromatic polymer chemistry.
Colquhoun HM, et al.
Macromolecules, 34(4), 1122-1124 (2001)
Synthesis and spectral data for cinchoninic acids.
Sarkis GY.
Journal of Chemical and Engineering Data, 17(3), 388-391 (1972)
Quick and efficient synthesis of Morita-Baylis-Hillman adducts of isatin derivatives.
Rad-Moghadam K and Youseftabar-Miri L.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11, 43-50 (2011)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással