Ugrás a tartalomra
Merck

290432

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorophenylacetic acid

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3CH2CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
172.13
Beilstein:
2577768
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

46-50 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
fluoro

SMILES string

OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid has been investigated using normal- and reversed-phase HPLC, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

L Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile
Sebastian Demkowicz et al.
Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással