Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

144711

Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)benzonitrile

≥97%

Szinonimák:

α-Bromo-o-tolunitrile, 2-Cyanobenzyl bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2C6H4CN
CAS-szám:
22115-41-9
Molekulatömeg:
196.04
Beilstein:
742605
MDL-szám:
MFCD00001794
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848680
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥97%

form

solid

mp

72-74 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
nitrile

SMILES string

BrCc1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QGXNHCXKWFNKCG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-(Bromomethyl)benzonitrile reacts with 2H-tetrazole in the presence of KOH to yield 4-[(2H-tetra-zol-2-yl)meth-yl]benzonitrile. It undergoes base-promoted condensation reaction with homophthalic anhydride to yield 6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBD7205V
S43607
11422AR
10623DS
09916LU

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide 98%

Sigma-Aldrich

491047

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide

Bromoacetonitrile 97%

Sigma-Aldrich

242489

Bromoacetonitrile

Prakash G Jagtap et al.
Organic letters, 7(9), 1753-1756 (2005-04-23)
[reaction: see text] The synthesis of 6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-ones from the base-promoted condensation reaction of homophthalic anhydride and 2-(bromomethyl)-benzonitrile and a convenient method for the synthesis of indolo[3,2-c]isoquinolinones are described.
Zheng Xing et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 2), o445-o445 (2008-01-01)
The title compound, C(9)H(7)N(5), was synthesized by reaction of 4-(bromomethyl)benzonitrile and 2H-tetrazole in the presence of KOH. The relative orientation of the planar tetra-zole ring and the methyl-benzonitrile moiety is (-)-anti-clinal. The crystal packing is dominated by van der Waals
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással