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一般說明
Sigma 的转录 RNA 分子量标记(0.2-10 kb)含有 9 个 RNA 转录本,范围为 200-10,000 个碱基。应使用凝胶上样缓冲液稀释 2ul RNA 梯状条带,然后在琼脂糖凝胶上的单个泳道中进行上样。
應用
适用于天然或变性琼脂糖凝胶电泳中的小 RNA 的分子量测定。
转录 RNA 分子量标记(0.2-10kb)可用作 Northern 印迹杂交的分子量标记。
转录 RNA 分子量标记(0.2-10kb)可用作 Northern 印迹杂交的分子量标记。
成分
Sigma 的转录 RNA 分子量标记(0.2-10kb)在含有 10 mM Tris-HCl(pH8.0)和 1.0 mM EDTA 的凝胶上样溶液中提供。
其他說明
包含九个确定的 RNA 转录本,200-10,000 个核苷酸
为实现最佳分辨率,建议采用的琼脂糖凝胶浓度为 1.0%。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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Barley lesion mimics, supersusceptible or highly resistant to leaf rust and net blotch.
Plant Pathology, 62, 982-992 (2013)
Nucleic acids research, 48(14), 7786-7800 (2020-06-26)
Marine flavobacteria possess dedicated Polysaccharide Utilization Loci (PULs) enabling efficient degradation of a variety of algal polysaccharides. The expression of these PULs is tightly controlled by the presence of the substrate, yet details on the regulatory mechanisms are still lacking.
商品
Choose the appropriate markers and ladders for nucleic acid size determination of samples separated by electrophoresis. Determine size of DNA, RNA and PCR-generated fragments using agarose or polyacrylamide gels.
选择适合的标记物和分子量标准,用于测定电泳分离样品的核酸大小。通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶检测DNA、RNA和PCR生成片段的大小。
实验方案
Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.
Northern和Southern印迹简介:两种将大分子转移到膜支持物的常用方法。该文章还提供了Northern印迹和Southern印迹的实验方案。
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