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Merck
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文件

682136

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷

96%

别名:

(S)-Phanephos

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C40H34P2
CAS号:
192463-40-4
分子量:
576.65
MDL號碼:
MFCD03094575
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
24885680
NACRES:
NA.22

化驗

96%

形狀

solid

光學活性

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp

224-226 °C

SMILES 字串

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

InChI 密鑰

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

應用

脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化反应的有效配体。

法律資訊

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售，仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

商品

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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